美國衛生與公共服務(wù)部下屬的食品藥品監督管理局（FDA）批準了適用于A(yíng)pple Watch的NightWare應用。該應用程序希望幫助治療患有創(chuàng )傷后應激障礙的用戶(hù)，據該機構稱(chēng)，該應用程序應有助于“暫時(shí)減少與成人噩夢(mèng)相關(guān)的睡眠障礙”。
NightWare使用Apple Watch上的傳感器，監視用戶(hù)睡覺(jué)時(shí)的心律和動(dòng)作，生成睡眠曲線(xiàn)并每天比較結果。如果注意到此模式存在差異，則應用程序將理解這是一場(chǎng)噩夢(mèng)，并使設備振動(dòng)以喚醒用戶(hù)。
NightWare在其臨床測試中獲得了可喜的結果，改善了幾個(gè)對照組的睡眠質(zhì)量并最大程度地降低了壓力水平。但是，它對任何用戶(hù)都不可用，只能通過(guò)處方獲得，并在特殊藥物的幫助下用于患有創(chuàng )傷后應激障礙的用戶(hù)。
FDA還確定在夢(mèng)游或暴力傾向的情況下，在壓力發(fā)作期間活動(dòng)頻繁的用戶(hù)不應使用該應用程序。
另一個(gè)建議是在看電視或看書(shū)時(shí)不要使用該應用程序，以免產(chǎn)生誤報。NightWare仍未發(fā)布，它已獲得“創(chuàng )新設備”認證，這將加速其發(fā)展。
